尊敬的湘乡市医保局各位领导：
您们好！
我叫文小娥，今年50岁，于2015年发现手脚冰凉，受冷手指会发白，无血色。于是四处寻医问药，最开始是去的湘铝医院看病住院，因检查不出病因，后来医生建议去湘乡市人民医院，吃了几个月的药都毫无用处，于是2016年有辗转到湘雅二医院找了专家医生确诊，说我是得了一种万分之一的混合性结缔组织病（属于风湿免疫的一个病症），这种病是需要终生吃药控制的，且不能治愈。顿时身感晴天霹雳，要被病魔缠绕一生是谁也不愿意见到的。并且由于病情的发展，现在不光影响到手脚了，右边的脸，鼻子，牙齿，舌头，以至于整个右脑都开始出现缺血的现状，变得麻木，不受控制。冬天需要随身携带一个热水袋才能稍许缓解一下症状，每月吃药和做检查的费用需要数千元啊，对于我们一个上有老，下有小的需要的照顾的农村家庭来说，无疑是一笔不小的费用。
幸听闻，我们这个病种，是可以申请到国家的医疗补助的，我也去医保局的窗口询问了相关的工作人员，刚开始含糊不清不予回答，后来我软膜硬泡终于得到有这个政策的回复，但是却不能予以办理，不知道怎么办理这个手续。希望民意能够上达，尽快得到回复！

此致，敬礼！
盼回复
2017.10.16